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尼龍6/66共聚吸濕性能簡(jiǎn)析

來(lái)源：www.taoyku.cn發(fā)布日期 2020-12-08

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      脂肪族聚酰胺分子鏈兩端都含有亞甲基和羰基。與尼龍6切片一樣，尼龍6/66共聚物分子鏈存在大量酰胺基團(tuán)—[NHCO]—，易與水分子形成氫鍵，吸水率高是聚酰胺材料的共有特性。如何因利除弊，來(lái)聽(tīng)聽(tīng)海陽(yáng)科技小編的分析。

海陽(yáng)科技海陽(yáng)牌尼龍6/66共聚切片

      尼龍家族中，尼龍6吸水率達(dá)到1.8%，高于尼龍66，尼龍6/66共聚物吸水率低于尼龍66，但仍高于尼龍610、612、1212等。隨著尼龍66鹽比例增加，共聚物親水性變差。尼龍6/66共聚物吸水后產(chǎn)生增塑效應(yīng)，導(dǎo)致材料體積膨脹，模量下降，應(yīng)力作用下產(chǎn)生蠕變。

      從內(nèi)在性能看，尼龍6/66共聚物吸水后，結(jié)晶度上升，α晶體比例增大，γ-晶比例減少，硬度、模量和拉伸強(qiáng)度下降，屈服點(diǎn)降低，密度略有上升，沖擊強(qiáng)度增加，材料的穩(wěn)定性變好。

      進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，尼龍6/66共聚物吸水前后，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）也有一定幅度下降。隨尼龍66鹽比例變化，在臨界值之下，Tg隨吸水量增加起始下降較快，過(guò)臨界值之后，達(dá)到飽和時(shí)下降緩慢。

      綜合多方文獻(xiàn)，尼龍6/66共聚物吸水后，體積發(fā)生膨脹，但材料尺寸變化和吸水量變化并不完全同步。尼龍6/66纖維隨著吸水量變化膨脹先快后慢；尼龍6/66薄膜則相反。經(jīng)過(guò)拉伸取向的樣品，膨脹具有各向異性。此外，材料的絕緣性能也有所下降。

      物理和化學(xué)改性是降低尼龍6/66共聚物吸水率的方法之一。目前，較為普遍的做法是璃纖、碳纖增強(qiáng)，使其在高溫、高濕環(huán)境下仍能保證尺寸的穩(wěn)定性。也有文獻(xiàn)報(bào)道采用添加酚醛樹(shù)脂和聚乙烯基苯酚等含酚樹(shù)脂的方法以及添加無(wú)機(jī)納米粒子的做法來(lái)降低它的吸水率。

      對(duì)于純料尼龍6/66共聚切片生產(chǎn)廠家，地處江蘇的海陽(yáng)科技采用高于行業(yè)的內(nèi)控企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)代化的自動(dòng)包裝生產(chǎn)線、鋁塑真空袋以及嚴(yán)格的管理體系保證切片含水100%合格，并盡可能縮短儲(chǔ)存時(shí)間，消除批次之間的波動(dòng)，以維護(hù)客戶的利益。

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